医药厂房工程施工 净化设备选择是关键

关键词: 净化设备

上海净化设备行业这2年来得到了迅速的发展，主要是随着工业和城市化建设的不断发展，空气污染不断加重。同时人们对于生活质量的要求也越来越高，伴随着这些社会背景，净化设备凭借着其优越的性能在各领域得到了的应用，特别是在医药厂房更是得到了充分的应用。

相信大家都了解洁净室关键技术主要在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是医药厂房洁净室环境控制的重中之重。医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质可能对药品产生一些直接的污染，但却对洁净度的检测丝毫没有影响，所以也经常听到有人说：GMP需要空气净化技术，但空气净化技术并不完全代表GMP。

上海设备有限公司，通过多年的经验积累，对洁净区环境情况的调查了解，发现GMP技术改造医药厂房工程存在以下两种普遍情况：

优先、医药洁净生产厂房的设计、施工、厂房内设备设施的制造、安装，生产用原辅物料、包装材料质量、人净物净设施等任何控制程序执行的不到位等都会影响到产品的质量。通过专业分析了解以下情况，在医药洁净生产厂房建设施工方面影响产品质量的原因是过程控制环节存在很多问题，在安装施工过程中留有一定的隐患，具体表现如下：

1、净化空调系统风道内壁不干净、连接不严密、漏风率太大;

2、彩钢板围护结构不严密，洁净室与技术夹层(吊顶)的密封措施不当、密闭门不密闭;

3、装饰型材及工艺管线在洁净室形成了死角、积尘;

4、个别位置未按照设计要求施工，无法满足相关要求规定;

5、所用密封胶质量不过关、易脱落、变质;

6、回、排风彩钢板夹道相通，粉尘从排风到进入回风道;

7、工艺纯化水、注射水等不锈钢卫生管道焊接时内壁焊缝未成型;

8、风道止回阀动作失灵，空气倒灌造成污染;

9、排水系统安装质量不过关、管架、附件易积尘;

10、洁净室压差整定不合格，未能满足生产工艺要求。

综合以上问题，洁净室工程施工过程中无论洁净度是高还是低都必须做好对污染源的控制，严格避免任何可能造成污染的小细节。

第二、大多数药厂洁净室HVAC系统节能效果非常的差，从而造成了一些不必要的支出，增加了生产成本。举个例子来说，有一些药厂净化车间在空态或静态测试洁净度的时候勉强还能够合格，但在动态测试条件下洁净度却非常的不理想;也有一些投资人为节约初投资成本而擅自降低设计要求的条件，购置价格相对低廉的设备如冷水机组、水泵、风机和药机等相关产品，这些看似便宜的设备效率同样非常的低，悄悄的把能量白白消耗掉，反而是一件得不偿失的事情。

以上就是今天上海设备制造有限公司有经验的人为您分享的医药厂房工程在建设施工过程中普遍存在的2个问题，随着人们生活水平质量的不断提升，对于空气质量、产品质量的要求也越来越高，于是净化设备便得到了很好的应用，但在选购的时候同样需要注意，避免采购低质产品反而影响到自己的效率。

上海设备制造有限公司，多年以来专业致力于空气过滤器、耐高温过滤器、自带风机过滤单元(FFU)及其它净化设备和洁净室产品的研发、制造、批发、零售及相关技术设备服务。公司以专业务实的精神、优质的产品质量赢得了众多消费者的认可，欢迎您来电咨询订购相关净化设备产品。

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昆山昌瑞空调净化技术有限公司，专注从事空气过滤器系列产品（初/中/高效、化学过滤器等）、洁净室净化设备（抛弃式/可更换式/自动卷绕式过滤器、高效送风口、FFU高效过滤器净化机组）的研发、生产、销售和售后。AAADFWGREGTR